丨 2026年8月7日 星期五 丨
NO.1 恒瑞医药：中国首个用于结直肠癌的恒瑞获批恒独抗HER2产品获批上市
8月6日，恒瑞医药公告称，医药用于研究药丨医药公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，中国展的者给早参注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应证获批上市，首个首个首例受试成为中国首个获批用于结直肠癌的结直抗HER2产品。该适应证用于经奥沙利铂、肠癌R产男男跪床氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的品百HER2阳性结直肠癌成人患者。此前该药已获批用于非小细胞肺癌和乳腺癌两项适应证。利天立开临床
点评：瑞康曲妥珠单抗拓展至结直肠癌适应证，全球Ⅲ期既填补了国内在该领域的完成治疗空白，又体现恒瑞医药深厚的恒瑞获批恒独研发实力。
NO.2 博瑞医药：BGM1812注射液减重适应证Ⅰ期临床试验取得积极结果
8月6日，医药用于研究药丨医药博瑞医药公告称，中国展的者给早参免费抖阴官方版下载公司自主研发的首个首个首例受试BGM1812注射液在中国和美国治疗成人超重/肥胖的Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国Ⅰ期研究显示，结直各剂量组减重效果显著，扣除安慰剂后体重较基线平均降低1.9%—8.4%，且安全性良好，无严重不良事件。一起草com官方版下载美国Ⅰ期研究也显示良好安全性和减重效果，扣除安慰剂后减重幅度为0.2%—9.2%。基于此，支持该药继续开展后续临床Ⅱ期研究。
点评：BGM1812中美Ⅰ期数据释放积极信号，但减重药赛道已高度拥挤，蜜桃91免费官方版后续仍需展现出差异化优势才能在激烈竞争中突围。
NO.3 百利天恒：公司独立开展的首个全球Ⅲ期临床研究完成首例受试者给药
8月6日，百利天恒公告称，公司自主研发的创新生物药BL-M14D1(DLL3ADC)联合PD-L1单抗对比含铂化疗联合PD-L1单抗治疗一线广泛期小细胞肺癌的全球多中心Ⅲ期临床试验已于近日完成首例受试者给药。该试验是全球首个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗Ⅲ期临床研究，也是免费片免费官方版公司独立开展的首个全球Ⅲ期临床研究。
点评：该临床试验系百利天恒独立开展的首个全球Ⅲ期临床研究，在公司发展历程中有重大意义，投资者应持续关注后续临床数据的读出。
NO.4 百奥赛图：预计2026年半年度净利润同比增长392%—413%
8月6日，百奥赛图公告称，预计2026年半年度归母净利润为2.36亿元—2.46亿元，污的免费软件官方版下载同比增长392%—413%。业绩变动主要系公司依托前瞻性研发布局和优质客户网络，两大业务线实现双轮驱动，营业收入高速增长；同时规模效应显现，精益化管理深化，毛利率提升，黄品汇免费官方版期间费用率降低，盈利能力显著增强。
点评：百奥赛图是人源化动物模型龙头，“千鼠万抗”商业模式具备先发优势，今年上半年业绩大幅预喜表明公司主营业务已进入收获期。
免责声明：本文内容与数据仅供参考，91蜜桃传媒免费官方版不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
评论区
热门讨论 · 占位展示期待你的精彩发言。